Eptifibatide Mylan 0,75 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eptifibatide mylan 0,75 mg/ml infusionsvätska, lösning

mylan hospital as - eptifibatid - infusionsvätska, lösning - 0,75 mg/ml - eptifibatid 0,75 mg aktiv substans - eptifibatid

Eptifibatide Mylan 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eptifibatide mylan 2 mg/ml injektionsvätska, lösning

mylan hospital as - eptifibatid - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - eptifibatid 2 mg aktiv substans - eptifibatid

BeneFIX Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor-ix-brist).

Nonafact Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - human koagulationsfaktor ix - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist).

ReFacto AF Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - morokctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). refacto af är lämplig för vuxna och barn i alla åldrar, även nyfödda. refacto af innehåller inte von-willebrand faktor, och att det därför inte anges i von-willebrands sjukdom.

Spectrila Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginas - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - spectrila indikeras som en komponent i antineoplastisk kombinationsbehandling för behandling av akut lymfoblastisk leukemi (all) hos pediatriska patienter från födsel till 18 år och vuxna.

Sporimune vet. 50 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sporimune vet. 50 mg/ml oral lösning

medartuum ab - ciklosporin - oral lösning - 50 mg/ml - ciklosporin 50 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne - hund, katt

Sporimune vet. 50 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sporimune vet. 50 mg/ml oral lösning

2care4 aps - ciklosporin - oral lösning - 50 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; ciklosporin 50 mg aktiv substans - hund, katt

Enrylaze Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Cyklokapron 1 g Brustablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cyklokapron 1 g brustablett

viatris ab - tranexamsyra - brustablett - 1 g - tranexamsyra 1 g aktiv substans - tranexamsyra